MONA VAN DEN BERG - REDACTIONELE ARTIKELEN
Voor de (charitatieve) bijlages die Mona van den Berg publiceert in landelijke kranten als Trouw, Het Parool, AD en de magazines Libelle en Margriet schrijf ik verschillende stukken; persoonlijke verhalen, interviews en voorwoorden. Zo heb ik bijgedragen aan meerdere bijlages van goede doelen als Het Spierfonds en SOS Kinderdorpen, en de bijalge van ARTIS
Naast dat Mona een fantastische fotograaf is, vind ik het persoonlijk ook heel fijn om met haar samen te werken. Gelijk bij onze eerste reis samen voor SOS Kinderdorpen hadden we een klik, waarbij we heel natuurlijk samenwerken en elkaar precies die ruimte geven om ons eigen ding te doen: sprekende foto’s maken en persoonlijke verhalen optekenen.
Mona van den Berg is een maatschappelijk betrokken fotograaf, die alles in haar werk zet om onrecht zichtbaar te maken. Gelauwerd met verschillende prijzen maakt ze, naast de bijlages voor verschillende goede doelen en stichtingen, indrukwekkende fotoboeken, en foto’s en verhalen voor diverse media.
Artis – Natuur Dichtbij
Voor deze bijlage van het Parool - editie najaar 2024 - heb ik interviews en stukken geschreven, informatie en persoonlijke verhalen samengebracht.
Elke stap is winst | Als een spierziekte je gezin treft
Je kind zijn ding te laten doen en niet als een moederkloek achter hem aanlopen, ondanks een ingrijpende spierziekte. Deze ouders vertellen hoe ze dat doen. “Het leven gaat door, je móet ermee leren leven.”
Elke stap is winst | Zij steunen het spierfonds
Elke donateur heeft een eigen verhaal over waarom ze het Spierfonds steunen. Anne Marleen en Loes vertellen hoe persoonlijke ervaringen hun drijfveer zijn.
Elke stap is winst | Licht schijnen
Jan Kooijman is al tien jaar een bevlogen en geïnspireerd ambassadeur van het Prinses Beatrix Spierfonds. "Als ambassadeur hoop ik wat licht te schijnen op de verhalen en levenswereld van mensen met een spierziekte."
(on)zichtbare pijn | De drijfveer om te leven
Er zijn ruim 600 verschillende spierziekten bekend. In al hun diversiteit hebben ze één ding gemeen; de impact op het leven van patiënten is enorm. Vier van hen delen hun ervaring. ‘Van buiten zie je niks, van binnen stik ik van de pijn.’
(on)zichtbare pijn | Over ALS moét verteld worden
De dodelijke spierziekte ALS legt langzaamaan Jannie Seinen haar lichaam plat, maar heeft haar niet gebroken; ze strijdt voor bekendheid door haar verhaal te blijven delen.
(on)zichtbare pijn | Vastbijten in elke kleine stap
Nederland staat wereldwijd aan de top wat betreft wetenschappelijk onderzoek naar spierziekten. Met een open blik en tomeloze inzet werken onderzoekers in Leiden aan complexe vraagstukken. Onderzoeksleider Silvère van der Maarel vertelt over zijn onvermoeibare zoektocht naar fundamentele oplossingen.
(on)zichtbare pijn | Nalaten uit naam van onze zoon
Je kind verliezen aan de ziekte van Duchenne is ondenkbaar afschuwelijk. Hans Kuiper besluit zijn verdriet om te zetten in actie; hij richt onder de paraplu van het Prinses Beatrix Spierfonds een eigen onderzoeksfonds op dat de naam van zijn zoon Michiel draagt. ‘Zo blijft zijn nagedachtenis levend.’
De impact van een spierziekte | Alles kan tot het tegendeel bewezen is
Stefan heeft de spierziekte SMA. Zijn moeder Nathalie vertelt: “In de buik voelde ik al dat Stefan anders was, veel minder actief in vergelijking tot zijn oudere broer. En na de geboorte zagen we dat ook: hij was heel tam, bewoog wel maar zonder kracht. Na acht maanden viel het me ook op dat zijn handjes vaak trilden. Mijn onderbuikgevoel zei me direct: dit klopt niet.”